930天骨穿复查大好，2026年最大的礼包 虽然骨穿前就有预判，应该不会有大的问题，但毕竟是骨髓里面的事情，心里还是有点忐忑的。 昨日复查报告终于出来了：结果大好，无一有问题，无一项指标不合格。 万教授说：把每两天吃一粒的药也停了吧，防复发针，想打就再打两次，不想打也可以停了。 心情大悦：也就是说，从今天开始我可以不用再打针吃药了。 从2023年2月中旬到今天，基本上三年的时间，打针吃药成了家常便饭，而今俱往矣。 我得的是MDS，一种比白血病轻一些的病，目前白血病、部分MDS、再障等四五种血液病，如果想根治干细胞移植是唯一途径。 患者一般担心干细胞移植的两个问题： 一是移植风险和效果。目前移植出场率基本上可以百分百，后期康复-主要是防排异，现在的医疗水平普遍比较高，新药也层出不穷，一般预后都不错。我运气比较好，在移植仓里呆了24天，常见的肠排、肺排、口腔排异和感染都没有发生，连发烧都没有，护士说我是来疗养的，根本不是来移植的。我同期入仓的有八九个，有白血病、MDS、再障等，有男有每次，年龄从两三岁、十多岁到五十多岁，我当时我的年龄差不多是最大的，到没钱，恢复得都挺好。 二是移植费用，现在网络上普遍认为得百八十万，其实，如果顺利的话要不了那么多，再加上有医保和新农合报销，个人支付部分，一般还是能承受得起的，我从移植到后期康复，包括去北京西苑医院看中医（每个月一次，吃了9个月的中药），总共花了50万多吧，移植费用20多万，可以报销一多半，公司补充大病医疗保险和其他差不多10万，个人买的保险理赔了15万多（当时买这个必须是友情赞助朋友的业绩，就缴了2年不到6000块钱，所以如果有条件，买份大病保险也不错，以防万一），个人实际花费不到5万块钱。 当然，做过移植的病人都知道：移植有价，排异无价，我隔壁移植仓里的安阳大姐，出仓后一个肺排异就花了12万多。好在医保可以报销一部分。 血液病是一种烧钱的病，也是很折磨人的病，有种说法是：医院的病人一半的眼泪都落在了血液科，特别疫 情以来，血液病普遍增加，干细胞移植基本上都要等仓位。 移植两年半以来，现在各项指标都已经正常，在治病过程中，完成了从职场搬砖人到退休人的身份转变现在每天早上慢跑3公里，下午随便转转，剩余时间翻几页书，看看股票，偶有旧人来访，喝喝茶聊聊天也不错。 现在想的是：2026年，春暖花开的时候，是不是回老家整一片地，种瓜种菜？
