国际创新药闻健闻登顶计划2026年2月20日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管

上新论商业 2026-02-23 08:49:03

国际创新药闻健闻登顶计划 2026年2月20日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿卡替尼联合维奈克拉，用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线治疗

这是美国获批的首个全口服、固定疗程的CLL一线联合治疗方案。

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