前几天发的帖子,大家蹲的luci-protocol整理好啦~目前我做过药物处理检测目的蛋白,以及蛋白互作之间的影响…protocol有细微差别,数据处理也不太一样,具体可以看P3-P7[耶R]
本帖包括:
[一R]实验原理
[二R]protocol
[三R]数据处理
要做预实验检测luci质粒是否可以成功表达,荧光值>100,则认为可以使用,最好是可以>几百,比如本人用的质粒WT表达基本都>1000
如果表达不对,可能是10几,或者几十…就不能使用,可能是质粒本身问题,也可能没转染成功
质粒可以直接买,也可以自己构建,自己构建需要注意序列问题(不是CDS序列,是启动子序列,pubmed可以查到),其他的和构建普通表达载体的质粒步骤一样❗️
有问题可以提👇🏼








