她当了27年的“她”，生物学上却是“他”。外表女性、社会身份女性，但体内没有子宫卵巢，反而潜伏着睾丸组织。 染色体46XY，子宫像没发育的模型，医生一句“你这是罕见病”，直接把婚检变“性别盲盒”。 说白了：身体披着“小姐姐”皮肤，基因却是“XY”大佬； 18岁那年，医生就提醒“查个染色体”，全家觉得“女孩子家查什么Y”？ 9年错过窗口期，如今一边吃激素替代，一边和未婚夫重新商量婚礼色系。 一条被忽视的医嘱，把人生剧本整行重写。如果拖到30岁后再确诊，骨质疏松、电解质紊乱、甚至肿瘤都可能排队敲门。 我们默认“月经＝女生身份证”，却没人教女孩“不来月经也是身体在报警”。 我们把“性别”当盖章，却不知道染色体、激素、器官、认同，是四条可能岔开的轨道。 当医学真相落地，最先袭来的不是科普，有可能是“骗婚”“不男不女”的弹幕。 女孩15岁还无初潮，就别再“等等看”了！ 早期一个几百块的激素+染色体检查，能省掉后面几十万的手术+心理重建。 ——🌱—— 如果你一直不来大姨妈，你会第一时间查染色体吗？如果你一直无姨妈，你还是像小李一样拖到婚前？ 面对伴侣罕见的性别差异，你最怕的是什么？ [图源：@晨视频]
