2010年，山西4岁女孩肚子涨大得像孕妇，医生预言活不过三个月，父母深感绝望，就在这时，房东大姐的一句话，救了女孩...... 女孩叫胡云星，生在山西一个普通农家。一岁多的时候，肚脐那儿就有点鼓。爸妈胡天鹏和薛彩娟开始没在意，小孩嘛，正常。 可后来越看越不对。那肚子，跟吹气球似的，一天比一天圆。到了四岁，腰足足有108厘米，比她妈妈的还粗。但手脚却瘦瘦小小，看着让人揪心。 孩子遭罪。肚子胀得像个要炸开的气球，根本躺不平。晚上睡觉，只能跪在炕上，或者趴在高枕头上，小脸憋得难受。胡天鹏和薛彩娟看着，心像被针扎一样。 他们开始抱着女儿，四处求医。县里看了，不行。就去太原。然而检查做了一遍又一遍，单子攒了一沓。医生都说：“是腹水，很严重。”可到底为啥积水？怎么治？没人给句准话。 最让他们绝望的，是有个医生直接说了：“手术风险太大，弄不好下不了台。孩子这情况……最多还有三个月。”三个月？胡天鹏两口子当时就懵了。看着女儿那双还什么都不懂的眼睛，他们觉得天塌了。 为了治病，家里能卖的都卖了。积蓄花光，借遍亲戚，连结婚的金戒指也换成了钱。实在没办法，什么偏方都试，甚至给孩子吃过泻药。 而为了方便在运城看病，他们租了间小平房，日子过得昏天黑地，就等着医生说的那个“三个月”到期。 转机，来得特别偶然。那天，房东大姐来收水电费，一进门，看见炕上跪着的小云星，还有那个大得吓人的肚子，她吓了一跳。 大姐是个实在的农村妇女，不会讲什么大道理。她放下手里几个苹果，看了看孩子，又看了看愁容满面的两口子，很认真地说：“听说现在网上什么都能问。你们……要不上网发个帖子试试？。” 那是2010年，对胡天鹏这样的农村家庭来说，电脑、网络，还是个陌生东西。但这句话，像黑夜里擦亮的一根火柴。 但只要有一线希望，就得抓住。他们借来一个旧相机，手抖着，拍下了女儿那吓人的大肚子。又找人帮忙，把照片和病历传到网上，写了几句求助的话。 第一次发，没人理。第二次，还是没动静。他们没放弃，发了第三次。这回，不一样了。那张照片太刺眼了，配上父母绝望的文字，一下子戳痛了无数人的心。 很快，留言多了起来。有人捐钱，五块十块地凑；有人转发，一条接一条地传；还有人出主意，说哪个城市哪个医院，好像能治这种怪病。 短短时间，竟然筹到了十四万多块钱。更关键的是，这条消息，也飞到了北京。 北京二炮总医院的卞医生，在网上看到了这条求助。他是这方面的专家，一看照片，心里就一沉。他立刻按照留的电话，找到了胡天鹏。“带孩子来北京吧，”卞医生说，“我们尽全力看看。” 希望，真的来了。一家人挤上火车，颠簸到了北京。检查结果出来了，谜底终于揭开：小云星得的是一种叫“布加氏综合征”的罕见病，是肝里的血管堵了，血回不去，水全积在肚子里。 卞医生说，这病大人都难熬，这孩子居然挺了四年，是个奇迹。 手术是唯一的活路。但手术费还没完全凑齐，风险也大。医院知道了这家人的情况，做了一个温暖的决定：开通绿色通道，先手术，钱的事以后再说。 手术那天，时间过得特别慢。几个小时后，卞医生走出来，摘下口罩，说了句：“手术成功，积水都抽出来了，血管也通了。” 等在门外的胡天鹏和薛彩娟，腿一软，当场就跪下了，眼泪哗啦啦地流，这四年所有的苦和怕，终于找到了出口。 孩子的重生，是从能平躺睡觉开始的。术后第七天，小云星自己慢慢坐起来了。宽大的病号服下面，那个折磨她四年的大肚子，真的不见了。 她学会了走路，后来能跑，能跳，脸上有了红晕，笑声也脆生生的。她终于能像一个正常孩子那样，吃饱饭，睡好觉，在太阳底下玩耍了。 十几年过去了。现在的胡云星，是个健康的大姑娘，早没了“大肚女孩”的影子。每年复查，她爸妈总不忘带上一袋自家种的小米给卞医生。而在运城那个老院子里，房东大姐还住在那儿。 可以说是如星火般的善意，点亮了绝望中的一扇门。而这扇门后，是无数陌生人的援手，是医者不弃的仁心。它让我们相信，再深的绝境，也怕人心汇聚的光。 对此您怎么看？欢迎大家到下方评论区留言共同讨论。 信息来源：新华网《“大肚女孩儿”胡云星被确诊为“布加氏综合征”》 文|灰度场 编辑|南风意史
