万万想不到！给孩子洗澡，洗着洗着，当妈的觉得不对劲。喊老公过来一看，两人心都凉了半截，这长得，跟别的娃好像不一样啊。 连夜跑去县医院，医生看了半天，憋出一句：“这个…我们这儿看不了，赶紧去省里大医院看吧。”这话一说，两口子腿都软了。 那三个月，简直不是人过的日子。高铁、大巴来回跑，省城的大医院就跑了五家。娃娃胳膊抽血抽得没一块好肉，光做一个基因检测，钱就跟流水似的，抵得上男人干一年活。心一直悬着，没个着落。 最后在北京，专家一锤定音：“先天性肾上腺增生，罕见病，得做手术。” 等手术床位又等了一个月。妈妈把工作辞了，爸爸晚上就在医院走廊打地铺。手术那天，从早上等到天黑，两口子在手术室外边，魂都没了。门一开，医生说“顺利”，两个人当场就垮了，抱在一起哭都哭不出声。 现在孩子恢复的很好，肚子上就留了条小疤，能跑能跳。就是得天天吃药，定期跑医院复查。 那本病历，也被他们当宝贝一样收着。网上要是有不懂装懂的人乱说，他们也不吵，就把病历拍过去：“啥都不懂就别张嘴，先看完这个再说。” 虽然这罕见病，对医院是个数字，但是对哪个家庭摊上了，那就是天塌了。 能扛住，全靠爸妈的不放弃，医生在关键时刻伸手拽你一把。你们说对吗？
