村里有个女唐氏儿，到了适婚年龄，竟然有很多人打听，她爸妈非但不高兴，反而慌了，竟然赶紧找医院想帮她做子宫切除手术。这个女孩虽然是唐氏儿，但她父母从来不嫌弃她，一直把她当正常的孩子来爱护，当然又格外多了很多耐心。 女孩叫唐糖，今年刚满20岁。她爸妈是村里老实巴交的农民，当年生下唐糖，医生告知是唐氏综合征时，亲戚都劝他们“扔了算了，免得拖累一辈子”，可唐糖妈抱着襁褓里的孩子，眼泪砸在孩子脸上：“是我身上掉下来的肉，再难也得养着。”这二十年来，夫妻俩没少遭罪。唐糖学吃饭用了三年，学穿衣用了两年，说话至今还磕磕绊绊，但家里的桌子永远有她的一份碗筷，衣柜里的衣服总是洗得干干净净，唐糖爸每天收工回家，第一件事就是喊“糖糖”，而她总会咧着嘴跑过来，把沾着泥土的小手塞进爸爸掌心。 为了让唐糖能自理，夫妻俩每天教她认简单的字，教她分辨是非，村里的小学不收她，唐糖妈就自己当老师，一笔一划教她写名字。唐糖虽然认知有限，但心里透亮，谁对她好她都知道，妈妈做饭时她会帮忙递菜，爸爸累了她会用小拳头捶背，邻居见了都夸“这孩子心眼实”。可随着唐糖长大，夫妻俩的心事越来越重——她长得清秀，眉眼像妈妈，到了适婚年龄，村里村外竟然有不少人上门打听。 来打听的人，大多是附近的老光棍、家境贫寒娶不上媳妇的，还有些是想给自家傻儿子找个“传宗接代工具”的。有一次，邻村一个四十多岁的男人带着礼品上门，直言“彩礼随便给，只要唐糖能生娃”，唐糖爸当时就红了眼，把人轰了出去。这些人的心思，夫妻俩看得明明白白：他们要的不是儿媳，是一个能干活、能生孩子，还不会反抗的“累赘”。唐氏综合征患者认知能力和自理能力有限，无法清晰表达自己的意愿，更没有能力保护自己，真要是嫁过去，大概率会遭受打骂、剥削，甚至在生育时面临生命危险——医学上明确，唐氏综合征女性生育后代，患病概率高达50%，且母体妊娠并发症风险远高于常人。 夫妻俩越想越慌，整夜整夜睡不着。他们试过对外说“唐糖不嫁人”，可总有人不死心，甚至有人私下议论“一个傻子，能有人要就不错了”。唐糖妈看着女儿熟睡的脸，眼泪止不住地流：“她连自己都照顾不好，怎么能生孩子？怎么能承受婚姻里的那些苦？”思来想去，夫妻俩才冒出了“做子宫切除手术”的念头——这不是狠心，是实在没办法的保护。他们跑了好几家医院，医生一开始都不同意，说“这太极端了，剥夺了她做母亲的权利”，唐糖爸红着眼眶解释：“她不懂什么是婚姻，什么是生育，我们不能让她跳进火坑！那些想娶她的人，根本不是爱她，是害她！” 其实夫妻俩心里比谁都难受，他们也想让女儿像正常女孩一样，有幸福的可能，但现实太残酷。唐氏综合征患者的权益保护在一些地方还存在短板，很多人对他们抱有偏见，甚至把他们当成“弱势群体”随意拿捏。那些上门打听婚事的人，没有一个真正关心唐糖的感受，他们只看重自己的利益，把婚姻当成一场交易，把唐糖当成可以随意支配的物品。夫妻俩做这个决定，是想彻底断了那些人的念头，让唐糖能在自己身边，安安稳稳过完一辈子。 有人说这对父母太自私，剥夺了唐糖的生育权，可谁又能保证，唐糖嫁过去能得到善待？谁又能替她承受生育带来的风险和痛苦？父母的爱，从来不是让孩子“符合世俗期待”，而是在她无法保护自己时，成为她最坚固的后盾。那些指责父母的人，或许从未想过，当一个女孩连自己的意愿都无法表达，连基本的人身安全都无法保障时，“生育权”对她来说，可能不是权利，而是灾难。 为什么残障人士的婚姻，往往会成为别人眼中的“交易”？为什么保护自己的女儿，父母还要用如此极端的方式？残障人士同样拥有人格尊严和人身权利，他们不该被当成“累赘”，更不该被当成“生育工具”。社会需要给他们更多的包容和保护，完善相关权益保障机制，让他们能在安全、有尊严的环境中生活，而不是让父母在无奈之下，做出这样让人心疼的选择。各位读者你们怎么看？欢迎在评论区讨论。
