70万救命针砍到3万！曾经等死的罕见病男孩，今天笑着走进了教室！ 太震撼了！一针救命的药，从70万天价直接被砍到3万！一个曾被预言“活不过5岁”的男孩，今年秋天终于坐轮椅踏进了小学！这场刷屏全网的“灵魂砍价”，到底改变了多少家庭的命运？ --- 曾经的天价，压垮一个家 山东男孩小石头，8个月大时被确诊为脊髓性肌萎缩症（SMA）。 这是一种“渐冻人”似的罕见病，孩子会慢慢丧失行动力，连呼吸都需要机器辅助。 医生说：“有药，但一针**70万**。” 小石头爸爸说：“听到价格，腿都软了。把房子卖了，也打不起三针。” 🎯 那场“灵魂砍价”，每一分都在救命 2021年国家医保谈判现场，一句话火遍网： “每一个小群体都不该被放弃！” 谈判代表们 一分一分地谈，一轮一轮地压，把70万的药价，硬是砍到了**3万元左右**！ 这意味着，原本自费500万才能活命的病，现在医保报销后，家庭年负担降至 10万以内 ， 这不是砍价，这是在 从死神手里抢人！ 🏫 **今天的课堂，传来他的读书声** 今年9月，7岁的小石头成为了小学生。 学校为他改造了无障碍通道，老师把他的座位安排在门口，同学们抢着帮他推轮椅、拿课本。 小石头说：“我最喜欢数学课，长大了想当医生。” 看着他举起小手回答问题的样子，妈妈哭了：“曾经以为永远看不到这一天……” 小石头的上学路，是中国 罕见病保障体系 一步步完善的缩影。截至目前，我国已将 100余种罕见病用药纳入医保，覆盖SMA、戈谢病、庞贝病等十大病类。 国家的决心，就是百姓的生机！ 点亮【点赞】，为小石头加油！转发出去，让更多人看到希望的力量！
