这下亏大了?6月2日,中国自主研发的“抗癌神药”,被外资企业以72亿的价格买走,

语蓉聊武器 2025-08-25 11:21:23

这下亏大了?6月2日,中国自主研发的“抗癌神药”,被外资企业以72亿的价格买走,紧接着,为了实现利益最大化,该外资又转手将其卖了800亿。网友直呼“亏大了”! 700亿差价背后:中国抗癌药如何成了跨国药企的“救命稻草” 当诺和诺德为2026年司美格鲁肽专利到期焦虑时,德国BioNTech已经靠一款中国研发的抗癌药,半年赚回了700多亿人民币。 这款让外资企业“逆风翻盘”的药叫BNT327,今年6月以800亿人民币卖给美国BMS,而在2024年11月,BioNTech从中国苏州普米斯生物买下它时,只花了72亿——这个差价,足以覆盖诺和诺德未来两年因专利到期可能损失的营收缺口。 鲜有人知,BioNTech能靠这款药“翻身”,关键是做对了两件事。 他们先在比利时投1.8亿欧元建生产基地,把原本需要2小时静脉输注的剂型,改成12分钟就能完成的皮下注射,还拿到欧盟GMP认证,让该药在欧洲40国的医院准入速度快了9倍。 接着联合美国医保咨询公司,针对不同国家医保报销上限定出“精准价格”:德国11.8万欧元/疗程、美国12万美元/疗程,既没超出医保承受范围,又把利润拉到最高。 这些操作,让原本只完成临床研发的BNT327,一下变成了“即插即用”的赚钱工具。 可谁能想到,这款让外资赚翻的药,是中国团队十年“死磕”出来的。 研发它的普米斯生物,2019年成立时就带着“豪华阵容”:首席科学家李教授曾在诺华主导双抗药研发,8名核心成员里6人有跨国药企十年以上经验。 他们从立项就盯着“PD-1+VEGF”双靶点,给该药起了个代号叫PM8002,研发路上光解决原料药晶型问题就花了10个月。 当时3次临床试验因晶型不稳定暂停,团队联合中科院上海药物研究所,筛选出4种稳定晶型,这些技术成果后来全被BioNTech拿去申请了全球专利。 为了验证药效,普米斯更是下了“血本”。 2021年一期临床,专门找了130名对传统PD-1药耐药的晚期肺癌患者,最终客观缓解率达63%,这组数据在2022年美国临床肿瘤学会年会上一公布,就被BioNTech盯上。 2023年三期临床更难,为跟踪偏远地区患者,临床监查员每月坐10小时火车去随访,最终做出的成绩让国际同行都惊讶:小细胞肺癌客观缓解率81.8%,肿瘤缩小幅度比同类在研药高18个百分点。 十年下来,普米斯在这款药上砸了41.5亿,仅临床试验就花了19.2亿。 可就在2023年10月,该药三期数据达标、准备建年产100万支车间时,普米斯却卡了壳。 当时国内创新药融资冷到冰点,2023年有31家药企终止科创板IPO,普米斯因为旧规要求“连续盈利”没通过。 找5家国内药企谈合作,对方都要控股,普米斯不愿放弃研发主导权。 2024年1月BioNTech找上门时,普米斯还想争口气,提出要“中国市场定价建议权”,希望国内患者能用上平价药,可外资一句“全球统一管理”就给怼了回来。 最终2024年11月签约,普米斯不仅卖了药的全部权益,连15人的临床数据团队都被收购。 拿到的8亿美元里,3.1亿还了欠款,4.9亿投了3个早期项目,现在只有1个胰腺癌双抗药刚进临床一期。 这种“中国研发、外资赚钱”的事,这两年越来越多。 2023年康方生物把AK112双抗药海外权益卖给SummitTherapeutics,首付才5亿美元,对方2024年改了改给药频率,估值就涨到39亿; 跨国药企这么热衷于买中国创新药,根本原因是他们面临“专利悬崖”危机。 像诺和诺德的司美格鲁肽,2024年卖280亿,2026年专利到期后营收可能跌65%。 而中国创新药研发成本比欧美低40%,临床试验周期还短8-10个月,成了他们最划算的“补管线”选择。 南京传奇生物和强生合作CAR-T疗法时,白纸黑字写清楚“中国权益归传奇,海外利润五五分”,还让南京工厂承担全球50%产能,2024年国内定价只有海外的1/3,还进了医保。 北京三生制药跟辉瑞合作时,成立联合研发小组,自己占40%话语权,最后拿400亿大单的同时,还保住了中国市场独家推广权。 现在国家也在帮创新药企“撑腰”。 今年初出了政策,海外授权收入超10亿的药企给5000万研发补贴,已经有8家药企靠这政策拿到融资,开始建全球销售网。 普米斯能研发出BNT327这样的好药,技术实力确实强,可72亿卖掉十年心血,让外资赚走700多亿,不仅研发团队的努力没得到应有的回报,国内患者未来可能还要花80万一个疗程买药。 这事儿也提醒中国创新药企业:光会研发还不够,得学会守住自己的成果,让好药既能做出来,也能让中国人用得起。   如果各位看官老爷们已经选择阅读了此文,麻烦您点一下关注,既方便您进行讨论和分享,又能给带来不一样的参与感,感谢各位看官老爷们的支持!

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