湖南一名七岁小女孩，生来就长着一头特殊的白色刘海，与众不同的外貌特征，让这个孩子从小和同龄人有着明显区别，后续经过专业检查，孩子被确诊患上一种罕见疾病。 女孩患上的是斑驳病，属于先天性的罕见病症，色素先天发育存在缺陷，除了显眼的白色刘海，身体多处皮肤都分布着不规则白斑。在孩子年纪还小的那几年，一家人的生活过得格外压抑，因为特殊的外形，出门总会引来周围人不停打量，异样的眼光让全家心里都承受不小压力，那段时间里，家人几乎不敢带着孩子外出，只能尽量减少和外界的接触。 漫长的压抑生活里，孩子母亲一直默默坚持，用心照顾孩子日常，耐心疏导孩子情绪，一点点帮助孩子建立自信。随着年龄慢慢增长，加上家人用心呵护引导，如今的小女孩性格变得大方阳光，可以正常走进校园读书，和同学一起相处玩耍，慢慢走出外界目光带来的阴影。 这种罕见病不会损伤孩子身体机能，也不会影响智力发育，只是外在皮肤毛发存在色素缺失问题，目前医学层面没有彻底根治的办法，只能依靠日常护理做好防护。 每个生命生来都独一无二，外表的差异从来都不该成为被区别对待的理由，希望社会可以多一份包容与理解，用平和心态看待特殊群体，让患病孩子能够在没有偏见的环境里安稳成长，不用再因为自身不同，承受多余的偏见与伤害。
