历经 10 年研发，国产创新降压药正式投入临床使用 上海本土原研1类创新降压药首方落地，原发性高血压治疗开启新纪元 2026年2月10日，春日的暖阳温柔地洒在上海市浦东新区公利医院的门诊大厅，对于众多饱受原发性高血压困扰的患者而言，这一天宛如一道划破阴霾的曙光，带来了全新的希望——中国1类创新药“苹果酸司妥吉仑片”在此开出了首张处方，正式开启了其在临床治疗中的崭新征程。 高血压，这一潜伏在人们身边的“无声杀手”，根据病因可分为原发性和继发性两种类型。其中，原发性高血压犹如一个神秘的“黑箱”，其病因复杂多样，可能与遗传基因的微妙变化、长期不良生活习惯的悄然侵蚀等因素紧密相关。在庞大的高血压患者群体中，原发性高血压患者占比高达九成以上，他们长期在血压波动的阴影下生活，承受着身体和心理的双重压力。尽管目前市场上已有多种降压药物可供选择，但这些药物在疗效、安全性以及长期使用的耐受性等方面，仍存在着诸多不尽如人意之处，患者们迫切期待着一种更优质、更有效的治疗方案的出现。 “苹果酸司妥吉仑片”的横空出世，无疑为原发性高血压患者带来了福音。这款由上海医药集团股份有限公司潜心研发生产的新药，是全球新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂。它犹如一位精准的“血压调控大师”，聚焦于RAAS系统源头调控机制，通过创新独特的分子结构设计，巧妙地突破了现有治疗的瓶颈。现有严谨且全面的临床证据显示，该药单药治疗能够显著降低收缩压10 - 15mmHg、舒张压5 - 10mmHg，其降压效果迅速而持久，使用第一天就能显现出明显的降压成效，大大增强了患者对治疗的信心，提高了治疗的依从性。 回顾“苹果酸司妥吉仑片”的研发历程，那是一部充满挑战与坚持的奋斗史诗。从2016年首次踏入临床研究的未知领域，到2025年年底成功获批上市，再到如今开出首张处方，每一步都凝聚着科研人员的心血和汗水。研发团队秉持着“做难而正确的事”的坚定信念，面对国际同机理药物大型临床试验失败等重大不确定性，始终保持冷静和理性，将决策牢牢锚定于科学数据。经过约2年严谨细致的评估，最终证实了该药物在关键安全性指标上的显著优势，为患者的安全用药提供了坚实保障。 为了让这一创新成果尽快惠及广大患者，浦东新区卫生健康委第一时间将该药纳入创新药械产品推荐目录，公利医院也迅速行动，启动快速入院、优先使用流程，确保首方能够顺利落地。这一创新药的投入临床应用，不仅为原发性高血压患者带来了全新的治疗选择，更标志着我国在高血压治疗创新药研发生产领域实现了“全链路贯通”，为全球高血压治疗贡献了中国智慧和中国方案，开启了原发性高血压治疗的新纪元。
