25的哥哥身高仅60厘米，不会走路不会说话，平时主要由患癌的妈妈照顾，妈妈说：“

25的哥哥身高仅60厘米，不会走路不会说话，平时主要由患癌的妈妈照顾，妈妈说：“生下来的时候，他的脸金黄金黄的，脑袋那个地方是软软的，没有骨头。”大概6个月的时候才发现哥哥长不大，2岁才能坐起来，4岁左右开始坐学步车。 以前带去医院看过，说这个病治不好，加上当时也没钱，就带回家自己照顾，这一照顾就是25年。 妹妹已经20岁了，平时很疼爱自己的哥哥，只要一有空，就会陪伴哥哥。曾经带哥哥出去也会被误会说“这是你的崽吗？” 从小学一年级开始，同学就笑话她，说她的哥哥长不大，妹妹听到后就会上前去跟他们争论。 目前家里主要收入靠着爸爸和妹妹，加起来一个月大概七八千，妈妈13年就患了鼻咽癌，现在还有风湿性心脏病，三个月就要去医院做一次检查，每个月的医药费也是一大笔开销。 目前，湖南省儿童医院免费为他提供了基因检测，具体结果要等春节后才能出来。 哥哥目前的心智大约相当于三四岁的孩子，每天从起床开始就离不开人，一日三餐妈妈从来没离开过他，妈妈说：“自己生的孩子自己带，没什么好难过的。” 这位母亲太不容易了，当了妈妈后，才知道带孩子有多累，没有睡过好觉，他带几十年孩子，真不容易，太伟大了！ 只有三四岁智商的话，相对来说他没有那么痛苦，被家人永远当孩子疼爱，就怕小身体困住大灵魂，他会觉得很难过。 妹妹也很善良，面对这样的家庭，不仅没有埋怨，反而勇敢的担负起责任。 人生三不笑：一不笑穷，二不笑残，三不笑病！妹妹现在也做起了自媒体，希望生活也能好起来，让一家人不再那么辛苦！