现在估计最开心的就是蔡磊的老婆段睿了！没想到，蔡磊真的成功了！推出的渐冻症药遥遥领先，意味着蔡磊也有机会再多陪她一段时间。 麻烦各位读者点一下右上角的“关注”，留下您的精彩评论与大家一同探讨，感谢您的强烈支持！ 蔡磊的故事始于2019年的一次诊断。 这位曾经的京东副总裁，在儿子出生后不久，被确诊患有肌萎缩侧索硬化，也就是人们熟知的渐冻症。 这是一种至今仍无有效治愈方法的神经系统疾病，患者的运动功能会逐渐丧失。 医生当时告知，这种疾病通常的生存期约为三到五年。 面对这样的诊断，蔡磊做出了不寻常的选择。 他没有选择安静地度过余生，而是决定投身于对抗渐冻症的事业中。 他希望能利用自己尚存的精力和资源，推动相关药物的研发，不仅为自己，也为全球数十万同样遭受此病折磨的患者寻找希望。 药物研发需要巨额资金支持。 蔡磊首先投入了个人积蓄，但这远远不够。 2022年，他与妻子段睿共同开设了一个名为“破冰驿站”的直播间，尝试通过直播带货为研究筹集资金。 这对曾经的商界精英和医学专业人士，开始了全新的尝试——在镜头前介绍商品。 初期直播间观众寥寥，但他们在坚持中逐渐积累了关注。 他们的做法也引发了一些讨论。 面对外界的不同声音，他们没有过多解释，而是通过公开账目的方式表明态度： 在直播开始前，蔡磊已投入超过四千万元个人资金。 直播所得的大部分收入，也都用于支持研究项目。 与此同时，蔡磊的病情在持续发展。 他从行动不便逐渐发展到需要轮椅代步，最终四肢几乎完全无法活动。 他失去了自主进食的能力，只能依靠流食维持营养。 最困难的是，他逐渐丧失了语言功能，从能说简单词语，到只能通过眼动设备与外界交流。 再到后来，连这样的交流都变得日益困难。 尽管身体被禁锢，蔡磊的工作却从未停止。 他每天花费大量时间，通过眼动设备处理工作邮件、联络研究人员、推进各项事务。 累了就短暂休息，之后继续投入工作。 段睿则成为他最坚定的支持者和得力助手。 她不仅悉心照料蔡磊的生活起居，为了更好地操作设备，甚至自学了编程知识。 同时她还全面负责直播间的运营，从选品到上播讲解，承担着繁重的工作。 他们的坚持逐渐看到成效。 经过数年努力，他们推动的一项针对特定基因突变型渐冻症的药物研究取得了进展。 虽然这种突变类型只占全部患者的2%-3%，但这无疑是一个重要的开始。 这款名为RAG-17的药物在临床试验中显示出延缓病情发展的潜力。 更重要的是，这条研发路径为后续研究积累了宝贵经验。 除了具体的药物研究，蔡磊和段睿还搭建了连接渐冻症患者的平台，建立了数万患者的数据库，促进医疗信息和资源的共享。 2022年，蔡磊签署了遗体捐献协议，承诺将遗体用于医学研究。 2023年，他们设立了“生命科学破冰奖”，激励相关领域的科研工作。 2024年，有信息显示他们已累计投入约一亿元用于研发和试验。 他们推动的部分药物，已被纳入一些城市的补充医疗保险范围，这有助于减轻患者家庭未来的负担。 在个人生活方面，这段经历也让他们的关系更加深厚。 有一次，段睿在谈到未来时流露出担忧，而当时仍能通过设备交流的蔡磊则表示，希望段睿在未来能有新的生活。 段睿的回应简单而坚定： 如果蔡磊能好起来，他们会很幸福；如果不能，她会非常想念他。 他们的儿子“小菜籽”在渐渐长大。 由于夫妻二人将主要精力投入在对抗疾病和研究工作上，陪伴孩子的时间不可避免地减少了。 但他们也在努力让孩子理解父母所做事情的意义。 到2026年，蔡磊确诊已超过六年，他的生命长度超过了最初的医学预期。 他的身体状态依然脆弱，但他在病床上推动的事业却取得了切实进展。 这个故事不是关于突然降临的奇迹，而是关于日复一日的坚持。 它讲述了一个人在绝境中点燃希望，一个家庭在困难中相互扶持，以及越来越多人被这种坚持所吸引，共同汇聚成改变的力量。 药物研发的道路依然漫长，但这个过程本身，已经为“希望”这个词赋予了具体而坚实的内涵。 主要信源：（新京报——蔡磊,“改写历史”）
